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FDA警示他汀类药物藏风险 辉瑞默沙东产品等涉及

当前位置: 首页>健康 >   发布时间:2012-05-15 00:15:46  来源:互联网
  生意社3月2日讯       美国食品和药物管理局日前发表声明宣布,将要求他汀类降血脂药物在标签中增加风险警示,提示消费者他汀可能提升血糖水平、导致记忆下降等风险。     声明涉及的 药品 达10多种,其中包括跨国制药巨头辉瑞公司的立普妥(L ipitor)、阿斯利康公司的可定(C restor)、默沙东公司的舒降之(Zocor)等。他汀类药物已被证明可以显著降低服用者患 心脏 病以及心脏病发作的风险。美国药管局表示,药品标签上的新信息不意味着消费者应停用这类药物。     “他汀在预防心脏病方面的价值已得到清楚验证,”药管局新陈代谢和内分泌产品部门负责人埃米•伊根表示,“它们的益处无可争议,但消费者服用时应知道它们的 不良反应 。”     美国药管局表示,根据医疗文献、临床数据以及不良事件报告作出了上述决定。研究显示,部分患者服用他汀类药物后,血糖增加及随后被诊断患Ⅱ型糖尿病的风险会小幅增加;此外,部分服用者出现记忆力减退等状况,但症状都不严重,停用他汀类药物后,症状得到逆转。     美国药管局还表示,由于出现严重肝损伤的情况非常罕见,他汀类药物服用者不必再定时检测肝酶水平。     艾美仕 医药 保健 咨询公司提供的数据显示,美国去年有2000多万人服用他汀类药物。(任海军)
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